Stéphane LOLIGNIER
UMR 1107 INSERM/UCA Neuro-Dol
Facultés de Médecine et Pharmacie
Place Henri Dunant
63001 Clermont-Ferrand
FRANCE
Dr. Stéphane LOLIGNIER
Maître de Conférences HDR
Equipe Pharmacologie Fondamentale et Clinique de la Douleur, Équipe PFCD – Axe Modulateurs Moléculaires et Cellulaires de la Douleur
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+33 4 73 17 82 35
Étudiant⋅e :
Thématique de Recherche:
Je m’intéresse à la compréhension des mécanismes moléculaires qui sous-tendent différentes modalités de la somatosensation : la douleur, le prurit (sensation de démangeaison) et le toucher. J’étudie le rôle de récepteurs et de canaux ioniques dans la transduction, la transmission et la modulation de ces informations sensorielles en utilisant différentes approches expérimentales (électrophysiologie, imagerie, études compotementales et machine learning). Je travaille en parallèle sur le développement de nouveaux candidats médicaments antalgiques, par criblage à haut débit et en collaboration avec des chimistes. Dans ce contexte, j’ai un intérêt particulier pour le potentiel pharmacologique offert par les toxines de venins.
Fonctions:
Membre junior de l’Institut Universitaire de France (chaire Innovation 2024-2029)
Enseignements:
Enseignements de neurosciences et pharmacologie en licence et master, plus particulièrement en L3 biologie parcours pharmacologie. Responsable de l’UE de Neuropsychopharmacologie en master Sciences du Médicament. Encadrement de stagiaires et doctorants (cf CV).
Informations Supplémentaires:
Publications HAL
Article dans une revue
2021
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- Vanessa Pereira, Sylvain Lamoine, Mélissa Cuménal, Stéphane Lolignier, Youssef Aissouni, et al.. Epigenetics Involvement in Oxaliplatin-Induced Potassium Channel Transcriptional Downregulation and Hypersensitivity. Molecular Neurobiology, 2021, 58 (7), pp.3575-3587. ⟨10.1007/s12035-021-02361-6⟩. ⟨hal-03511787⟩
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2020
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- Jérôme Busserolles, Ismail Ben Soussia, Laetitia Pouchol, Nicolas Marie, Mathieu Meleine, et al.. TREK1 channel activation as a new analgesic strategy devoid of opioid adverse effects. British Journal of Pharmacology, 2020, 177 (20), pp.4782-4795. ⟨10.1111/bph.15243⟩. ⟨hal-03512213⟩
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- Jérôme Busserolles, Stéphane Lolignier, Nicolas Kerckhove, Célian Bertin, Nicolas Authier, et al.. Replacement of current opioid drugs focusing on MOR-related strategies. Pharmacology and Therapeutics, 2020, 210, pp.107519. ⟨10.1016/j.pharmthera.2020.107519⟩. ⟨hal-03490336⟩
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- Dimitra Gkika, Stéphane Lolignier, Guillaume Grolez, Alexis Bavencoffe, Georges Shapovalov, et al.. Testosterone‐androgen receptor: The steroid link inhibiting TRPM8‐mediated cold sensitivity. FASEB Journal, 2020, 34 (6), pp.7483-7499. ⟨10.1096/fj.201902270R⟩. ⟨hal-03512394⟩
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2018
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- Alexandros H Kanellopoulos, Jennifer Koenig, Honglei Huang, Martina Pyrski, Queensta Millet, et al.. Mapping protein interactions of sodium channel Na V 1.7 using epitope‐tagged gene‐targeted mice. EMBO Journal, 2018, 37 (3), pp.427 – 445. ⟨10.15252/embj.201796692⟩. ⟨hal-03512558⟩
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- Yao Potchoo, Edem Goeh-Akue, Findibe Damorou, Stéphane Lolignier, Barima Massoka, et al.. Antihypertensive Drug Regimen for High Blood Pressure Associated with Modifiable Cardiovascular Risk Factors Among Hypertensive Patients Attending Campus Teaching Hospital of Lomé, Togo, West Africa. Journal of Pharmaceutical and Pharmacological Sciences, 2018, 3 (1), pp.1-9. ⟨10.29011/2574-7711⟩. ⟨hal-03111109⟩
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- Laura Poupon, Sylvain Lamoine, Vanessa Pereira, David Barriere, Stéphane Lolignier, et al.. Targeting the TREK-1 potassium channel via riluzole to eliminate the neuropathic and depressive-like effects of oxaliplatin. Neuropharmacology, 2018, 140, pp.43-61. ⟨10.1016/j.neuropharm.2018.07.026⟩. ⟨hal-02065469⟩
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- Ramin Raouf, Stéphane Lolignier, Jane Sexton, Queensta Millet, Sonia Santana-Varela, et al.. Inhibition of somatosensory mechanotransduction by annexin A6. Science Signaling, 2018, 11 (535), ⟨10.1126/scisignal.aao2060⟩. ⟨hal-03512530⟩
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2017
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- Delphine Vivier, Ismail Ben Soussia, Nuno Rodrigues, Stéphane Lolignier, Maïly Devilliers, et al.. Development of the First Two-Pore Domain Potassium Channel TWIK-Related K + Channel 1-Selective Agonist Possessing in Vivo Antinociceptive Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60 (3), pp.1076-1088. ⟨10.1021/acs.jmedchem.6b01285⟩. ⟨hal-02390407⟩
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2016
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- Stéphane Lolignier, Dimitra Gkika, David Andersson, Enrico Leipold, Irina Vetter, et al.. New Insight in Cold Pain: Role of Ion Channels, Modulation, and Clinical Perspectives. Journal of Neuroscience, 2016, 36 (45), pp.11435 – 11439. ⟨10.1523/jneurosci.2327-16.2016⟩. ⟨hal-03512571⟩
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- Stéphane Lolignier, Alain Eschalier, Caroline Bonnet, Patrick Delmas, Jérôme Busserolles. Le canal Nav1.9 : protéine clé pour la perception du froid et cible thérapeutique potentielle contre la douleur. Médecine/Sciences, 2016, 32 (2), pp.162 – 165. ⟨10.1051/medsci/20163202009⟩. ⟨hal-01795185⟩
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2015
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- Jennifer Koenig, Robert Werdehausen, John E Linley, Abdella M Habib, Jeffrey Vernon, et al.. Regulation of Na v 1.7: A Conserved SCN9A Natural Antisense Transcript Expressed in Dorsal Root Ganglia. PLoS ONE, 2015, 10 (6), pp.e0128830. ⟨10.1371/journal.pone.0128830⟩. ⟨hal-03512591⟩
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- Stéphane Lolignier, Caroline Bonnet, Christelle Gaudioso, Jacques Noël, Jérôme Ruel, et al.. The Nav1.9 Channel Is a Key Determinant of Cold Pain Sensation and Cold Allodynia. Cell Reports, 2015, ⟨10.1016/j.celrep.2015.04.027⟩. ⟨hal-01208540⟩
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- Michael S Minett, Vanessa Pereira, Shafaq Sikandar, Ayako Matsuyama, Stéphane Lolignier, et al.. Endogenous opioids contribute to insensitivity to pain in humans and mice lacking sodium channel Nav1.7. Nature Communications, 2015, 6, pp.8967. ⟨10.1038/ncomms9967⟩. ⟨hal-03512580⟩
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2014
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- Stéphane Lolignier, Niels Eijkelkamp, John N Wood. Mechanical allodynia. Pflügers Archiv European Journal of Physiology, 2014, 467 (1), pp.133 – 139. ⟨10.1007/s00424-014-1532-0⟩. ⟨hal-03512600⟩
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- Kathryn Paterson, Stéphane Lolignier, John N Wood, Stephen B Mcmahon, David L H Bennett. Botulinum Toxin-A Treatment Reduces Human Mechanical Pain Sensitivity and Mechanotransduction. Annals of Neurology, 2014, 75 (4), pp.591-596. ⟨10.1002/ana⟩. ⟨hal-03512611⟩
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2013
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- Maïly Devilliers, Jérôme Busserolles, Stéphane Lolignier, Emmanuel Deval, Vanessa Pereira, et al.. Activation of TREK-1 by morphine results in analgesia without adverse side effects. Nature Communications, 2013, 4, ⟨10.1038/ncomms3941⟩. ⟨hal-01689367⟩
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2011
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- Stéphane Lolignier, Muriel Amsalem, François Maingret, Françoise Padilla, Mélanie Gabriac, et al.. Nav1.9 Channel Contributes to Mechanical and Heat Pain Hypersensitivity Induced by Subacute and Chronic Inflammation. PLoS ONE, 2011, 6 (8), pp.23083. ⟨10.1371/journal.pone.0023083⟩. ⟨hal-01689907⟩
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2008
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- Carine Chassain, Guy Bielicki, Elodie Durand, Stéphane Lolignier, Fatma Essafi, et al.. Metabolic changes detected by proton magnetic resonance spectroscopy in vivo and in vitro in a murin model of Parkinson’s disease, the MPTP-intoxicated mouse. Journal of Neurochemistry, 2008, 105 (3), pp.874-882. ⟨10.1111/j.1471-4159.2007.05185.x⟩. ⟨hal-01602181⟩
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Thèse
2011
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- Stéphane Lolignier. Rôle du canal sodique Nav1.9 dans la douleur inflammatoire, dans la perception du froid et dans l’hypersensibilité au froid induite par l’oxaliplatine. Médecine humaine et pathologie. Université d’Auvergne – Clermont-Ferrand I, 2011. Français. ⟨NNT : 2011CLF1MM28⟩. ⟨tel-00855512⟩
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