Jérôme BUSSEROLLES

UMR 1107 INSERM/UCA Neuro-Dol
Facultés de Médecine et Pharmacie
Place Henri Dunant
63001 Clermont-Ferrand
FRANCE

Dr. Jérôme BUSSEROLLES

Maître de Conférences
Equipe Pharmacologie Fondamentale et Clinique de la Douleur, Équipe PFCD – Axe Douleur et Cancer

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+33(0)4-7317-8235

Étudiant⋅e :

Romane Boyer

Thématique de Recherche:

Au sein de l’équipe Pharmacologie Médicale et Clinique de la Douleur, je travaille actuellement à une meilleure compréhension de la physiopathologie des douleurs du cancer (neuropathies chimio-induites par des anticancéreux et, plus récemment, douleurs osseuses des métastases de cancer). Les données récentes que nous avons obtenues suggèrent notamment que (i) des mécanismes épigénétiques participent au développement des neuropathies induites par l’oxaliplatine (Pereira et al ., 2021 ; Lamoine et al., 2021), (ii) le riluzole, activateur non sélectif du canal TREK-1, pourrait avoir un effet préventif du développement des neuropathies induites par l’oxaliplatine (traitement de référence du cancer colorectal) (Poupon et al., 2018) ainsi que dans le développement des douleurs osseuses métastasiques (Delanne-Cuménal et al., 2024) ; une étude clinique financée par un PHRC-K obtenu en 2016 est notamment en cours pour évaluer cette hypothèse chez la patients cancéreux traité avec oxaliplatine (Kerckhove et al., 2019) ; (iii) la modulation de la fonction des canaux HCN en perturbant leur interaction avec TRIP8b (protéine partenaire neuronale, absente du tissu cardiaque) pourrait avoir un effet antalgique chez ces même modèles de douleur (collaborations avec E.Bourinet, IGF, et avec D. Chetkovich, Nashville, TN, USA). Une collaboration avec l’équipe COM de l’ICCF (C. Taillefumier) nous a permis de montrer que des peptoïdes (oligomères synthétiques mimes de peptides) ciblant cette interaction, ont un effet fonctionnel in vitro et un effet antalgique in vivo chez ce même modèle animal. Sur le plan technique, nous avons récemment initié un travail à partir de cellules iPS humaines dans le but de développer un modèle cellulaire de co-culture de neurones sensoriels et de cellules de Schwann.

Enseignements:

Responsable de 3 modules d’enseignements en BUT Génie Biologique (Clermont-Ferrand) : R3.BMB.10 ; R4.BMB.7 ; SAE 3.BMB.02. Depuis 2004, j’ai dirigé ou co-dirigé 9 M2 et 10 doctorants dont 2 en cours :

Javier Megias-Vericat, « étude de l’inflammation intestinale » 2004-2005
Stéphane Lolignier, « Rôle du canal sodique Nav1.9 dans la douleur inflammatoire, dans la perception du froid et dans l’hypersensibilité au froid induite par l’oxaliplatine » 2007-2011
Maïly Devilliers, « Le canal potassique TREK-1 : une cible moléculaire d’intérêt pour le développement d’antalgiques efficaces et bien tolérés » 2009-2013
Vanessa Pereira, « Implication des canaux potassiques TREK et TRAAK dans la physiopathologie de la douleur » 2010-2013
Laura Poupon, « Etude des couplages fonctionnels entre les récepteurs métabotropiques au glutamate de classe III et les canaux potassiques TREK et TRAAK et leurs conséquences dans la pharmacologie de la douleur » 2012-2015
Sylvain Lamoine, « Etude des effets d’inhibiteurs de HDAC sur la neuropathie et l’effet antiprolifératif induits par l’oxaliplatine » 2014-2017
Mélissa Cuménal, « Recherche de l’implication des récepteurs métabotropiques au glutamate du groupe III dans la douleur osseuse » 2017-2020
Margaux Morez, « Modulation de l’activité des canaux HCN : Vers une stratégie thérapeutique innovante et bien tolérée contre la neuropathie induite par l’oxaliplatine » 2019-2022
Romane Boyer, « Etude du rôle des canaux TREK1 dans la physiopathologie de la douleur et développement des activateurs de TREK1 dans une perspective antalgique » 2021-2023
Morgane Lété, « Caractérisation et utilisation de neurones sensoriels humains dérivés de cellules pluripotentes induites pour modéliser les neuropathies périphériques liées aux chimiothérapies » 2023-2026

Responsabilités:

Responsable de l’équipe 1 de l’UMR1107
Membre du conseil de l’UMR 1107
Membre du Comité d’Ethique en Matière d’Expérimentation Animale Auvergne
Membre de la SBEA et du Conseil de gestion de l’Unité de Stabulation Animale de la faculté de Médecine
Membre du comité de pilotage de la plateforme « organoïde » de l’UCA

Informations Supplémentaires:

ORCID: 0000 – 0003 – 1592 – 2369
Web of Science ResearcherID: K-2204-2015

Publications HAL

Article dans une revue

2024

ref_biblio: Mélissa Delanne-Cuménal, Sylvain Lamoine, Mathieu Meleine, Youssef Aissouni, Laetitia Prival, et al.. The TREK-1 potassium channel is involved in both the analgesic and anti-proliferative effects of riluzole in bone cancer pain. Biomedicine and Pharmacotherapy, 2024, 176, pp.116887. ⟨10.1016/j.biopha.2024.116887⟩. ⟨hal-04687342⟩
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2023

ref_biblio: David Balayssac, Julie Durif, Céline Lambert, Cristelle Dalbos, Eric Chapuy, et al.. Exploring Serum Biomarkers for Neuropathic Pain in Rat Models of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: A Comparative Pilot Study with Oxaliplatin, Paclitaxel, Bortezomib, and Vincristine. Toxics, 2023, 11 (12), pp.1004. ⟨10.3390/toxics11121004⟩. ⟨hal-04332718⟩
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2022

ref_biblio: Sylvain Lamoine, Mélissa Cumenal, David Barriere, Vanessa Pereira, Mathilde Fereyrolles, et al.. The Class I HDAC Inhibitor, MS-275, Prevents Oxaliplatin-Induced Chronic Neuropathy and Potentiates Its Antiproliferative Activity in Mice. International Journal of Molecular Sciences, 2022, 23 (1), pp.98. ⟨10.3390/ijms23010098⟩. ⟨hal-03703118⟩
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2021

ref_biblio: Nicolas Kerckhove, Marie Selvy, Céline Lambert, Coralie Gonneau, Gabrielle Feydel, et al.. Colorectal Cancer Survivors Suffering From Sensory Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy Are Not a Homogenous Group: Secondary Analysis of Patients’ Profiles With Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12, pp.1-10. ⟨10.3389/fphar.2021.744085⟩. ⟨hal-03498040⟩
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ref_biblio: Vanessa Pereira, Sylvain Lamoine, Mélissa Cuménal, Stéphane Lolignier, Youssef Aissouni, et al.. Epigenetics Involvement in Oxaliplatin-Induced Potassium Channel Transcriptional Downregulation and Hypersensitivity. Molecular Neurobiology, 2021, 58 (7), pp.3575-3587. ⟨10.1007/s12035-021-02361-6⟩. ⟨hal-03511787⟩
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ref_biblio: Marie Selvy, Nicolas Kerckhove, Bruno Pereira, Fantine Barreau, Daniel Nguyen, et al.. Prevalence of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Multiple Myeloma Patients and its Impact on Quality of Life: A Single Center Cross-Sectional Study. Frontiers in Pharmacology, 2021, 12, ⟨10.3389/fphar.2021.637593⟩. ⟨hal-03238418⟩
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ref_biblio: Marie Selvy, Bruno Pereira, Nicolas Kerckhove, Jérôme Busserolles, Fadila Farsi, et al.. Prevention, diagnosis and management of chemotherapy-induced peripheral neuropathy: a cross-sectional study of French oncologists’ professional practices. Supportive Care in Cancer, 2021, 29 (7), pp.4033-4043. ⟨10.1007/s00520-020-05928-6⟩. ⟨hal-03299953⟩
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2020

ref_biblio: Jérôme Busserolles, Stéphane Lolignier, Nicolas Kerckhove, Célian Bertin, Nicolas Authier, et al.. Replacement of current opioid drugs focusing on MOR-related strategies. Pharmacology and Therapeutics, 2020, 210, pp.107519. ⟨10.1016/j.pharmthera.2020.107519⟩. ⟨hal-03490336⟩
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ref_biblio: Jérôme Busserolles, Ismail Ben Soussia, Laetitia Pouchol, Nicolas Marie, Mathieu Meleine, et al.. TREK1 channel activation as a new analgesic strategy devoid of opioid adverse effects. British Journal of Pharmacology, 2020, 177 (20), pp.4782-4795. ⟨10.1111/bph.15243⟩. ⟨hal-03512213⟩
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ref_biblio: Mélissa Cuménal, Marie Selvy, Nicolas Kerckhove, Célian Bertin, Margaux Morez, et al.. The Safety of Medications used to Treat Peripheral Neuropathic Pain, Part 2 (Opioids, Cannabinoids and Other Drugs): review of Double-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Clinical Trials. Expert Opinion on Drug Safety, 2020, pp.1-18. ⟨10.1080/14740338.2021.1842871⟩. ⟨hal-02997543⟩
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ref_biblio: Dimitra Gkika, Stéphane Lolignier, Guillaume Grolez, Alexis Bavencoffe, Georges Shapovalov, et al.. Testosterone‐androgen receptor: The steroid link inhibiting TRPM8‐mediated cold sensitivity. FASEB Journal, 2020, 34 (6), pp.7483-7499. ⟨10.1096/fj.201902270R⟩. ⟨hal-03512394⟩
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ref_biblio: Marie Selvy, Mélissa Cuménal, Nicolas Kerckhove, Christine Courteix, Jérôme Busserolles, et al.. The safety of medications used to treat peripheral neuropathic pain, part 1 (antidepressants and antiepileptics): review of double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trials. Expert Opinion on Drug Safety, 2020, 19 (6), pp.707-733. ⟨10.1080/14740338.2020.1764934⟩. ⟨hal-02997564⟩
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2019

ref_biblio: David André Barrière, Al Mahdy Hamieh, Ricardo Magalhães, Amidou Traore, Julie Barbier, et al.. Structural and functional alterations in the retrosplenial cortex following neuropathic pain. Pain, 2019, 160 (10), pp.2241-2254. ⟨10.1097/j.pain.0000000000001610⟩. ⟨hal-04327523⟩
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ref_biblio: Nicolas Kerckhove, Jérôme Busserolles, Trevor Stanbury, Bruno Pereira, Valérie Plence, et al.. Effectiveness assessment of riluzole in the prevention of oxaliplatin-induced peripheral neuropathy: RILUZOX-01: protocol of a randomised, parallel, controlled, double-blind and multicentre study by the UNICANCER-AFSOS Supportive Care intergroup. BMJ Open, 2019, 9 (6), pp.e027770. ⟨10.1136/bmjopen-2018-027770⟩. ⟨hal-02325112⟩
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2018

ref_biblio: Laura Poupon, Sylvain Lamoine, Vanessa Pereira, David Barriere, Stéphane Lolignier, et al.. Targeting the TREK-1 potassium channel via riluzole to eliminate the neuropathic and depressive-like effects of oxaliplatin. Neuropharmacology, 2018, 140, pp.43-61. ⟨10.1016/j.neuropharm.2018.07.026⟩. ⟨hal-02065469⟩
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2017

ref_biblio: Delphine Vivier, Ismail Ben Soussia, Nuno Rodrigues, Stéphane Lolignier, Maïly Devilliers, et al.. Development of the First Two-Pore Domain Potassium Channel TWIK-Related K + Channel 1-Selective Agonist Possessing in Vivo Antinociceptive Activity. Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60 (3), pp.1076-1088. ⟨10.1021/acs.jmedchem.6b01285⟩. ⟨hal-02390407⟩
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2016

ref_biblio: Stéphane Lolignier, Dimitra Gkika, David Andersson, Enrico Leipold, Irina Vetter, et al.. New Insight in Cold Pain: Role of Ion Channels, Modulation, and Clinical Perspectives. Journal of Neuroscience, 2016, 36 (45), pp.11435 – 11439. ⟨10.1523/jneurosci.2327-16.2016⟩. ⟨hal-03512571⟩
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ref_biblio: Stéphane Lolignier, Alain Eschalier, Caroline Bonnet, Patrick Delmas, Jérôme Busserolles. Le canal Nav1.9 : protéine clé pour la perception du froid et cible thérapeutique potentielle contre la douleur. Médecine/Sciences, 2016, 32 (2), pp.162 – 165. ⟨10.1051/medsci/20163202009⟩. ⟨hal-01795185⟩
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2015

ref_biblio: Stéphane Lolignier, Caroline Bonnet, Christelle Gaudioso, Jacques Noël, Jérôme Ruel, et al.. The Nav1.9 Channel Is a Key Determinant of Cold Pain Sensation and Cold Allodynia. Cell Reports, 2015, ⟨10.1016/j.celrep.2015.04.027⟩. ⟨hal-01208540⟩
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2014

ref_biblio: Nuno Rodrigues, Khalil Bennis, Delphine Vivier, Vanessa Pereira, Franck C. Chatelain, et al.. Synthesis and structure-activity relationship study of substituted caffeateesters as antinociceptive agents modulating the TREK-1 channel.. European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 75, pp.391-402. ⟨hal-00955551⟩
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2013

ref_biblio: Maïly Devilliers, Jérôme Busserolles, Stéphane Lolignier, Emmanuel Deval, Vanessa Pereira, et al.. Activation of TREK-1 by morphine results in analgesia without adverse side effects. Nature Communications, 2013, 4, ⟨10.1038/ncomms3941⟩. ⟨hal-01689367⟩
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ref_biblio: Bruno Vilar, Jérôme Busserolles, Bing Ling, Sophie Laffray, Lauriane Ulmann, et al.. Alleviating Pain Hypersensitivity through Activation of Type 4 Metabotropic Glutamate Receptor. Journal of Neuroscience, 2013, 33 (48), pp.18951-18965. ⟨10.1523/JNEUROSCI.1221-13.2013⟩. ⟨hal-02448295⟩
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2012

ref_biblio: David André Barrière, Jennifer Rieusset, Didier Chanteranne, Jérôme Busserolles, Marie-Agnès Chauvin, et al.. Paclitaxel therapy potentiates cold hyperalgesia in streptozotocin-induced diabetic rats through enhanced mitochondrial reactive oxygen species production and TRPA1 sensitization. Pain, 2012, 153 (3), pp.553 – 561. ⟨10.1016/j.pain.2011.11.019⟩. ⟨hal-02645150⟩
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2011

ref_biblio: Juliette Descoeur, Vanessa Pereira, Anne Pizzoccaro, Amaury François, Bing Ling, et al.. Oxaliplatin‐induced cold hypersensitivity is due to remodelling of ion channel expression in nociceptors. EMBO Molecular Medicine, 2011, 3 (5), pp.266-278. ⟨10.1002/emmm.201100134⟩. ⟨hal-02370551⟩
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ref_biblio: Stéphane Lolignier, Muriel Amsalem, François Maingret, Françoise Padilla, Mélanie Gabriac, et al.. Nav1.9 Channel Contributes to Mechanical and Heat Pain Hypersensitivity Induced by Subacute and Chronic Inflammation. PLoS ONE, 2011, 6 (8), pp.23083. ⟨10.1371/journal.pone.0023083⟩. ⟨hal-01689907⟩
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2010

ref_biblio: Alexis Bavencoffe, Dimitra Gkika, Artem Kondratskyi, Benjamin Beck, Anne-Sophie Borowiec, et al.. The Transient Receptor Potential Channel TRPM8 Is Inhibited via the α2A Adrenoreceptor Signaling Pathway. Journal of Biological Chemistry, 2010, 285 (13), pp.9410-9419. ⟨10.1074/jbc.M109.069377⟩. ⟨hal-03060332⟩
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2009

ref_biblio: Jacques Noël, Katharina Zimmermann, Jérôme Busserolles, Emanuel Deval, Abdelkrim Alloui, et al.. The mechano-activated K+ channels TRAAK and TREK-1 control both warm and cold perception.. EMBO Journal, 2009, 28 (9), pp.1308-18. ⟨10.1038/emboj.2009.57⟩. ⟨hal-00418382⟩
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2006

ref_biblio: Jérôme Busserolles, Elyette Gueux, Bozena Balasinska, Yannick Piriou, Edmond Rock, et al.. In vivo antioxidant activity of procyanidin-Rich extracts from grape seed and pine (Pinus maritima) bark in rats. International Journal for Vitamin and Nutrition Research, 2006, 76 (1), pp.22-27. ⟨10.1024/0300-9831.76.1.22⟩. ⟨hal-02667841⟩
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