Au sein de l’équipe Pharmacologie Médicale et Clinique de la Douleur, je travaille actuellement à une meilleure compréhension de la physiopathologie des douleurs du cancer (neuropathies chimio-induites par des anticancéreux et, plus récemment, douleurs osseuses des métastases de cancer). Les données récentes que nous avons obtenues suggèrent notamment que (i) des mécanismes épigénétiques participent au développement des neuropathies induites par l’oxaliplatine (Pereira et al ., 2021 ; Lamoine et al., 2021), (ii) le riluzole, activateur non sélectif du canal TREK-1, pourrait avoir un effet préventif du développement des neuropathies induites par l’oxaliplatine (traitement de référence du cancer colorectal) (Poupon et al., 2018) ainsi que dans le développement des douleurs osseuses métastasiques (Delanne-Cuménal et al., 2024) ; une étude clinique financée par un PHRC-K obtenu en 2016 est notamment en cours pour évaluer cette hypothèse chez la patients cancéreux traité avec oxaliplatine (Kerckhove et al., 2019) ; (iii) la modulation de la fonction des canaux HCN en perturbant leur interaction avec TRIP8b (protéine partenaire neuronale, absente du tissu cardiaque) pourrait avoir un effet antalgique chez ces même modèles de douleur (collaborations avec E.Bourinet, IGF, et avec D. Chetkovich, Nashville, TN, USA). Une collaboration avec l’équipe COM de l’ICCF (C. Taillefumier) nous a permis de montrer que des peptoïdes (oligomères synthétiques mimes de peptides) ciblant cette interaction, ont un effet fonctionnel in vitro et un effet antalgique in vivo chez ce même modèle animal. Sur le plan technique, nous avons récemment initié un travail à partir de cellules iPS humaines dans le but de développer un modèle cellulaire de co-culture de neurones sensoriels et de cellules de Schwann.

Responsable de 3 modules d’enseignements en BUT Génie Biologique (Clermont-Ferrand) : R3.BMB.10 ; R4.BMB.7 ; SAE 3.BMB.02. Depuis 2004, j’ai dirigé ou co-dirigé 9 M2 et 10 doctorants dont 2 en cours :

• Javier Megias-Vericat, « étude de l’inflammation intestinale » 2004-2005
• Stéphane Lolignier, « Rôle du canal sodique Nav1.9 dans la douleur inflammatoire, dans la perception du froid et dans l’hypersensibilité au froid induite par l’oxaliplatine » 2007-2011
• Maïly Devilliers, « Le canal potassique TREK-1 : une cible moléculaire d’intérêt pour le développement d’antalgiques efficaces et bien tolérés » 2009-2013
• Vanessa Pereira, « Implication des canaux potassiques TREK et TRAAK dans la physiopathologie de la douleur » 2010-2013
• Laura Poupon, « Etude des couplages fonctionnels entre les récepteurs métabotropiques au glutamate de classe III et les canaux potassiques TREK et TRAAK et leurs conséquences dans la pharmacologie de la douleur » 2012-2015
• Sylvain Lamoine, « Etude des effets d’inhibiteurs de HDAC sur la neuropathie et l’effet antiprolifératif induits par l’oxaliplatine » 2014-2017
• Mélissa Cuménal, « Recherche de l’implication des récepteurs métabotropiques au glutamate du groupe III dans la douleur osseuse » 2017-2020
• Margaux Morez, « Modulation de l’activité des canaux HCN : Vers une stratégie thérapeutique innovante et bien tolérée contre la neuropathie induite par l’oxaliplatine » 2019-2022
• Romane Boyer, « Etude du rôle des canaux TREK1 dans la physiopathologie de la douleur et développement des activateurs de TREK1 dans une perspective antalgique » 2021-2023
• Morgane Lété, « Caractérisation et utilisation de neurones sensoriels humains dérivés de cellules pluripotentes induites pour modéliser les neuropathies périphériques liées aux chimiothérapies » 2023-2026

• Responsable de l’équipe 1 de l’UMR1107
• Membre du conseil de l’UMR 1107
• Membre du Comité d’Ethique en Matière d’Expérimentation Animale Auvergne
• Membre de la SBEA et du Conseil de gestion de l’Unité de Stabulation Animale de la faculté de Médecine
• Membre du comité de pilotage de la plateforme « organoïde » de l’UCA

ORCID: 0000 – 0003 – 1592 – 2369
Web of Science ResearcherID: K-2204-2015